価格も安価で非常に使いやすい

これまで使用していた製品と比較して遜色ないデータを得ることができ、価格も安価で非常に使いやすいものでした。これからも愛用したいです。
国内のお客様

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「マウス肝臓からの「RNA抽出」および「逆転写反応」に用いたキットの性能確認」

操作性も良く、また収量、純度も遜色ない結果が得られた

Q社製品をこれまで用いてきたが、FastGeneTM RNABasicキットは操作性も良く、また収量、純度も遜色ない結果が得られた。

国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター 神経研究所
疾病研究第五部 様

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「Neuro2a細胞（マウス由来Neuroblastoma）を用いたRNA精製の検討（リアルタイムqPCRによる確認）」

RNA 精製 キットに価格と質を求める方には、強くお勧め致します

今回、マウスの培養細胞から細胞分裂に関わる遺伝子 A (約 3,500 bp) を単離する目的で本キットを使用しました。
評価のため Q 社のキットと比較したところ、同等の収量と純度で トータル RNA を精製することができました。
得られた RNA から cDNA を合成し、PCR により遺伝子 A の増幅を試みたところ、目的の位置にバンドが検出さ れました。
この断片を精製し、制限酵素を用いてベクターに挿入したところ、問題なく遺伝子 A を単離することができました。
また、当研究室では他にも qRT-PCR で Q 社キットを用いた場合と同等の結果が得られております。
本キットは高い収量で純度の高いRNAを安定的に精製できることに加え、比較的安価であることから、RNA 精製 キットに価格と質を求める方には、強くお勧め致します。

東京理科大学基礎工学部生物工学科 ゲノム生物学研究室（村上研究室）
柏葉 脩一郎 様

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「マウス乳癌由来FM3A細胞を用いたRNA精製の検討（PCRと電気泳動による確認）」

抽出したRNAの精製度が、これまでの手法で得られたものより非常に高かった

FastGene RNA精製トライアルキットにより抽出したRNAを用いたqPCR実験およびddPCR実験を行いました。
結果はこれまでのものと遜色なく、全く問題ない（むしろ良い）、との結論に至りました。
抽出したRNAの精製度が、これまでの手法で得られたものより非常に高かった点にも満足しております。本来、NALCNチャネルは in vivo 脳組織内での検出が非常に困難なタンパクです。
そこで、タグ配列を付加したNALCNタンパクを発現する脳組織に対し、タグ抗体を用いてより高精度にNALCNを検出することを目的とし、CRISPRで遺伝子改変マウスを作成しました。
その結果、脳組織ライセートを用いたウエスタンブロットにて非常に特異性の高いシグナルを確認することができました。
今回のPCR実験結果より、野生型との比較でmRNA発現量には変化がないということが示され、NALCNタンパクそのものの発現量にもおそらく影響がないだろうことが期待されます。
今後は、タグ付加型タンパクを発現する遺伝子改変マウスを用いて、NALCNチャネルの分子特性についてより詳細に解析したいと考えています。

筑波大学 国際統合睡眠医科学研究機構 柳沢・船戸研究室
藤山 知之 様

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「マウス脳組織（大脳皮質）から抽出したRNAを用いた定量PCR（リアルタイムqPCRおよびデジタルPCR）」

純度・濃度ともに問題なく抽出できている事からもRNA抽出キットの良さを様々な面で感じました。

時に多量のサンプルからRNAを抽出しなければならない時がありますが、このキットだと操作が30分程度で終了し、値段も安価。
収量もまったく問題ない量とれるので、重宝しています。純度・濃度ともに問題なく抽出できている事からも御社のRNA抽出キットの良さを様々な面で感じました。

広島大学大学院医歯薬保健学研究科 インテグリン治療開発フロンティア研究室
大谷 水景 様

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「インテグリンの発現定量解析のためのサンプル調製」

メダカ成魚脳1つ分のRNA抽出の収量自体は、いずれのキットでも大差なかった。

DNaseI処理や付属のゲノムDNAカラムを用いることで他社キットはゲノムの影響を除く仕様になっており、処理できていた。
FastGene社のカラムであればこの処理を行わずともゲノムのコンタミネーションが他社のゲノムDNA除去カラム処理を行ったものと同等レベルまで少なく、RNA収量も十分であることがわかった。
定量PCRの結果も安定している。
比較的安価であることも、FastGene™ RNA Basic Kitの大きなアドバンテージであると考えている。

東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻
加用大地 様、神田真司 様

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「メダカ脳からのRNA抽出におけるキットのRNA収率・DNA混入率の比較名」

ジャンクションを挟んだプライマー設計ができない場合などDNAの混入を極力抑える必要のある実験において強い威力を発揮する製品です。

RNAの発現定量解析を行っていますが、「qPCRプライマーの設計ではゲノムDNAの検出を回避する手法が使えない」実験を行っているため、精製したRNAへのDNAのコンタミを極力抑えることのできる抽出キットを探していました。
FastGene™ RNA Premium Kit を用いて精製したRNAではDNAのコンタミに由来するシグナルがほとんど検出されず、他社製品を用いてRNAを精製した場合に比べ発現RNA量をより正確に定量することができました。
ジャンクションを挟んだプライマー設計ができない場合などDNAの混入を極力抑える必要のある実験において強い威力を発揮する製品です。

国立研究開発法人 理化学研究所 生命機能科学研究センター
細胞システム分野 細胞極性統御研究チーム 有吉 哲郎 様

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「精製RNAへの「DNAのコンタミネーション」を極力抑制できるRNA抽出キットの比較評価」

低価格なためとても使いやすいキットです

葉の発生の研究にあたって、様々なサイズの組織からRNAを抽出することがよくあります。
FastGene™ RNA Premium kit は、比較的多量の組織からごく少量の組織まで、単一のキットでカバーできる点や、少量の場合は最終溶出の容量を10μLまで減らせる点が使いやすく感じています。
また植物はイントロン配列が短いことからゲノムDNAのコンタミが問題になりやすいですが、本キットでは溶液中でDNase反応を行なうことで効果的にDNAの除去ができていると感じました。
逆転写酵素についても、長い配列をもつ遺伝子でもしっかりと逆転写できており、クローニング等の実験においては十分な品質であると感じました。
いずれも使用感や品質はこれまで使っていたキットと遜色がないですが、低価格なためとても使いやすいキットです。

東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 古賀皓之 様

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「水草ミズハコベのRNA抽出法の検討と逆転写酵素反応の比較検討」

手間と時間を大幅に低減することができ、非常に助かりました。

以前のRNA抽出方法（フェノール／クロロホルム抽出）では、gDNAのコンタミのため、gDNA由来の産物が増幅されてしまい、困っていました。（遺伝子の構造により、プライマー設計の工夫では回避できない。）
そのため、通常の抽出後に別途DNase処理を行い、もう一度フェノール／クロロホルム抽出と濃度測定をしてから逆転写を実施していました。
この方法では、手間と時間がかかっていたのですが、本キットではそれを大幅に低減することができ、非常に助かりました。
融解曲線の解析（結果2-②）でも、gDNA由来の産物は確認されず、結果に大変満足しています。
また、一つのキットの中にホモジナイズ、精製、DNase処理がすべて含まれていて、なおかつ安価なのでありがたいです。
Lysisバッファーや、DNaseの量にもう少し余剰があると安心です。

国内のお客様

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「FastGene™ RNA Premium Kitによる培養細胞からのRNA抽出事例（補足：FastGene™ RNA mini-elute columnを用いたクリーンナップ）」

簡便に高純度なRNAが十分量精製できます。

フェノールとチオシアン酸グアニジンを用いた方法に比べ、簡便に高純度なRNAが十分量精製できます。

国内のお客様

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「褐色脂肪組織からのRNA抽出（応用事例）」

初心者の多い研究室でもしっかりと精製できているため満足です

LightCycler®を購入し、Roche社の試薬を販売する日本ジェネティクスに相談したところ、安価で品質が良いとおすすめされたため、RNA精製では手間がかかるが、初心者の多い研究室でもしっかりと精製できているため満足です。

学校法人トヨタ学園 豊田工業大学 先端工学専攻 高分子ナノ複合材料研究室
古谷 充 様

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「ヒト骨髄由来間葉系幹細胞の発現定量解析（プライマーチェック）」

などのお声を頂いております。